Mitarbeiter Validierung Kunststoffteile / Consumables Supporter

Zurich  ‐ Onsite
This project has been archived and is not accepting more applications.
Browse open projects on our job board.

Description

Mitarbeiter Validierung Kunststoffteilchen / Consumables Supporter

Über uns:

ITech Consult mit Hauptsitz in der Schweiz ist ISO 9001:2008 zertifiziert und hat Niederlassungen in Deutschland, Grossbritannien und Irland. ITech Consult besteht seit 1997 und wurde von Freiberuflern gegründet und wird von Freiberuflern geführt. Wir wissen, was es bedeutet, ständig im Einsatz zu stehen - und wir wissen auch, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Referenz Nr.: 916887KS

Rolle: Consumables Supporter

Einsatzort: Zürich und Region

Branche: Medical

Arbeitspensum: 100%

Start: 01.01.2018

Dauer: 30.06.2018

Projekt:

Unser Kunde aus der Medizintechnik in der Zentralschweiz ist zurzeit auf der Suche nach einem Mitarbeiter Validierung Kunststoffteilchen.

Aufgaben:
  • Unterstützung bei der Pflege / Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente zur Aufrechterhaltung der Compliance gemäss Guidelines und Koordination von Validierungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Disziplinen
  • Review der gesamten Validierungsdokumentation incl. Qualifizierung, Requalifizierung und periodisches Review valider Prozesse
  • Review und Mitarbeit bei der Erstellung von Prozessrisikoanalyse, Lieferantenentwicklung im Bereich Validierung und Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation
  • Einbringen der Fachexpertise bei Projekten, Ablage und Archivierung der Dokumentation und Koordinierung der Risikomanagementaktivitäten
  • Durchführen von Produktrisikoanalysen, Pflege der Risikoakten gemäss Roche Guidelines
  • Sonderaufgaben und Spezialprojekte gemäss Vereinbarung mit dem Vorgesetzten


Anforderungen:
    • Bachelorabschluss mit Schwerpunkt Technik oder Naturwissenschaften (z.B. Medizintechnik, Biotechnologie) und 3-5 Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma oder Medizintechnik)
    • Gute Kenntnisse in ISO 13485, GMP und Compliance sowie Grundlagen DIN EN ISO 14971 und FMEA-Erstellung aus Risikomanagementsicht
    • Erfolgreiche Schnittstellenkoordination in einem komplexen, dynamischen Umfeld
    • Sie erfassen komplexe Zusammenhänge und können diese analysieren und strukturieren
    • Erfahrung im Kontakt mit Lieferanten sowie mit Office, Google, SAP und GMP


Sprachen:
    • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)


Hat diese Position Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihr komplettes Dossier (Bewerbung über den Link in der Anzeige). Sollte diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passen, empfehlen wir Ihnen, uns Ihren CV zu senden und uns dabei mitzuteilen, was Sie suchen und wie Ihre Präferenzen sind. Weitere Jobs finden Sie unter www.itcag.com/jobs

Rufen Sie uns an und entdecken Sie die Qualität unseres Service! Wir treffen uns auch gerne persönlich mit Ihnen, um die verschiedenen Möglichkeiten einer Zusammenarbeit gemeinsam zu besprechen. Zögern Sie nicht, uns bei weiteren Fragen zu kontaktieren:

Unser Payrolling wird von 98% unserer Freiberufler als das beste Payrolling System in der Schweiz bewertet. Benötigen Sie mehr Informationen? Gerne helfen wir Ihnen weiter.
Start date
11/2017
Duration
6 Monate +
(extension possible)
From
ITech Consult AG
Published at
02.11.2017
Project ID:
1443810
Contract type
Freelance
To apply to this project you must log in.
Register