QM - Sterilproduktion

Hesse  ‐ Onsite
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Description

ich hoffe Ihnen geht es gut. Für meinen Kunden im nordhessischen Raum bin ich derzeit auf der Suche nach einem Berater (m/w) für die Beantwortung der Abweichungen aus einem Behördenaudit.

Ihr Aufgaben:
  • Erstellung und Schulung von SOPs, Herstellungsunterlagen, Betriebsanweisungen
  • Durchführung von Schulungen
  • Durchführung von Projektaufgaben im Sinne des Betreibers
  • Durchführung von Versuchen in der Produktion
  • Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung
  • Unterstützung des Betreibers im Alltagsgeschäft (im Sinne einer Entlastung):
    • Mitarbeit bei der Lenkung und Dokumentation von Abweichungen, CAPAs
    • Mitarbeit in LIFE Cycle Projekten
    • Unterstützung von Audits (Vorbereitung, Back Office)


Ihr Profil:
  • erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieur - oder Naturwissenschaften oder entsprechende Ausbildung mit Berufserfahrung
  • praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, idealerweise im Bereich der Sterilproduktion
  • GMP/FDA
  • Qualitätsbewusstsein
  • selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten
  • Teamfähigkeit
  • Sprache: Deutsch


Rahmendaten:
  • Projektstart: ab sofort
  • Projektdauer: 3 Monate (bis Jahresende) , eventuelle Verlängerung
  • 40h/Woche vor Ort


Interesse geweckt?Wenn Ihnen die Stelle zusagt, bewerben Sie sich so schnell wie möglich! Senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf im Word-Format direkt per Email an k.repkewitz[at]realstaffing.com
Bitte geben Sie auch Ihre Verfügbarkeit, Ihre Stundensatzvorstellung und Referenzen an. Fragen zur Stelle beantworte ich sehr gerne unter: .

Gerne können Sie die Stelle an interessierte Kolleg/innen weiterleiten. Neue Empfehlungen, die wir vermitteln können, belohnen wir mit einem Gutschein über 250 Euro von Amazon.

Ich freue mich auf Ihre Unterlagen!

Viele Grüße
Start date
09/2018
Duration
3 Monate
From
Real Staffing
Published at
22.09.2018
Project ID:
1636630
Contract type
Freelance
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