Description
1. QA Validation- min 2 years aseptic/sterile experience
- min 2 years validation experience
- QA Review and writing of Validation protocols and reports for Equipment and/or utilities/facilities
- fluent Italian preferred but not essential, English is sufficient
- nice to have : experience with Validation of freeze-drying equipment and/or autoclaves, filling lines
2. QA Deviation Investigator
- min 2 years Deviation writing experience
- min 2 years validation experience
- fluent Italian is essential
3. QA GMP Compliance
- min 2 years aseptic/sterile experience
- min 2 years experience in QA and GMP
- fluent Italian preferred but not essential, English is sufficient
- nice to have: if you have given GMP Trainings, worked in GMP Compliance
Do not hesitate to forward this listing to your colleagues/friends or contact me directly!
Kind regards
Per una società che agisce farmaceutica globale Cerco alcuni liberi professionisti che potrebbero essere interessati a seguire i lavori che si svolgono nel Sud Italia :
1. QA Validation
- Minimo 2 anni asettico / sterile esperienza
- Minimo 2 anni di esperienza di convalida
- Recensioni QA e la scrittura di protocolli di validazione e rapporti per attrezzature e / o utilità / strutture
- Fluente italiano preferita ma non essenziale, inglese è sufficiente
- Bello avere: esperienza con convalida di attrezzature e / o autoclavi liofilizzazione, linee di riempimento
2. QA Deviazione investigatore
- Minimo 2 anni di esperienza di scrittura Deviazione
- Minimo 2 anni di esperienza di convalida
- Fluent italiana è essenziale
3. QA GMP Compliance
- Minimo 2 anni asettico / sterile esperienza
- Min 2 anni di esperienza nel controllo qualità e GMP
- Fluente italiano preferita ma non essenziale, inglese è sufficiente
- Bello avere: se avete dato GMP Training, ha lavorato in GMP Compliance
Non esitate a trasmetterla ai tuoi colleghi / amici o contattarmi direttamente !
Cordiali saluti
Mehr Informationen über Real Staffing erhalten Sie unter www.realstaffing.com/de