Description
Technisch Documentatie specialist GMP
KEY WORDS: Documentatie specialist, Operational excellence engineer, lean six sigma, CRA, CRM, Clinical research associate, ISO, GMP, process validation, Biotechnology, Pharmaceutical, Farmaceutisch, Medical Devices, Food Science, Cosmetic, Clinical Research Organisations, HSE, Chemical, R&D, Medical Writing & Communication, Medical Affairs, Regulatory Projects, PhD, Master, Bachelor, Freelance, Interim, zzp, contract, project, temporary, pharma, GLP
Locatie: Omgeving Arnhem
Contract lengte: 5-6 maanden
Start date: 5th of September
Type: Freelance/interim
Ik ben per direct op zoek naar een technisch documentatie specialist GMP voor een Medical Devices development en manufacturing organisatie.
Het betreft een tijdelijk contract. Doel van het project is het wegwerken van een backlog en het ondersteunen van de proces engineers in het technische documentatie werk.
Verantwoordelijkheden
*Opzetten van technisch product documentatie
*Opstellen en bijhouden van service als product gerichte documentatie
*Upgraden van software documentatie
*Ondersteunen van de R&D en productie afdeling m.b.t. nieuwe producten of design projecten
Requirements
*Aantoonbare ervaring in het beheren en opstellen van technische documentatie binnen GMP omgevingen (Machines/Lab/equipment)
*BSc.+ in relevante richting
*Goede kennis van GMP
*Affiniteit met kwaliteitsbewaking
*Oog voor detail
*Goede communicatieve vaardigheden
Denk jij aan dit profiel te voldoen? Stuur dan je CV naar Floris Peereboom, op (see below).
Disclaimer: Amoria Bond is een onafhankelijk recruitment consultancy en is gespecialiseerd in bemiddeling middels duurzame werving & selectie. Géén van de gebruikte termen in deze advertentie zijn (in)direct bedoeld om kandidaten op basis van leeftijd en ervaring uit te sluiten. We bevestigen hierbij graag sollicitaties te ontvangen van geschikte kandidaten ongeacht de leeftijd en ervaring.