Description
Regulatory Affairs Consultant (m/w)Ort: Schweden
Start: schnellstmöglich
Auslastung: Vollzeit
Laufzeit: ca. 3 - 6 Monate
Folgende Aufgaben kommen auf Sie zu:
- Zulassung von neuen Klasse IIb und III Produkten
- Änderung von Zulassungen
- Change Assessments
Folgende Kenntnisse sollten Sie mitbringen:
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- Erfahrung in der Zulassung von Klasse IIb und III Produkten
- Erfahrung in CE Zulassungen (FDA, ANVISA, TGA, Japan und China ist ein Plus)
- Hands on Mentalität
- Sehr gute Englischkenntnisse
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