Regulatory Affairs Consultant (m/w)

Job type:
on-site
Start:
12/2017
Duration:
3 Monate
From:
Progressive Recruitment
Place:
Sverige
Date:
11/28/2017
Country:
flag_no Sweden

Project description:
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Regulatory Affairs Consultant (m/w)

Ort: Schweden

Start: schnellstmöglich

Auslastung: Vollzeit

Laufzeit: ca. 3 - 6 Monate

Folgende Aufgaben kommen auf Sie zu:
  • Zulassung von neuen Klasse IIb und III Produkten
  • Änderung von Zulassungen
  • Change Assessments


Folgende Kenntnisse sollten Sie mitbringen:
  • Mehr als 5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Erfahrung in der Zulassung von Klasse IIb und III Produkten
  • Erfahrung in CE Zulassungen (FDA, ANVISA, TGA, Japan und China ist ein Plus)
  • Hands on Mentalität
  • Sehr gute Englischkenntnisse


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