Description
RuoloLavorare in un team di consulenti di convalida per eseguire nuovamente la convalida e la qualificazione di una varietà di differenti impianti di produzione farmaceutica in tempi stretti
Esecuzione di OQ / PQ / PPQ per una varietà di produzioni diverse
Revisione e riscrittura dei protocolli e rapporti di convalida
Collaborazione con il personale di produzione per comprendere l'attrezzatura e la funzione
Esperienza
Almeno 2 anni di lavoro in validazione soprattutto per le apparecchiature all'interno della industria farmaceutica
Esperienza nella produzione sterile e asettica
Inglese fluente è di vantaggio ma non indispensabile
In qualità di consulente freelance si lavora con paga su base oraria. Se sei interessato a questa opportunità lavorativa invia la tua candidatura e noi ti contatteremo per ulteriori informazioni.
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