Regulatory Affairs Farmaceutische industrie (83316415)

Farmaceutische industrie  ‐ Onsite
This project has been archived and is not accepting more applications.
Browse open projects on our job board.

Keywords

Description

In de functie van Regulatory Affairs ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, registratie en het onderhoud van CE Technische Documenten, Device Master Records en andere documenten voor de conformiteitsbeoordeling van de farmaceutische industrie. Ook draag je er zorg voor dat de organisatie en de leveranciers werken volgens de regulatory requirements. Daarnaast zal je een bijdrage leveren aan de opbouw en het onderhouden van technische dossier voor CE-producten en inhoudelijke ondersteuning geven aan lopende ontwikkelproject voor nieuwe producten.

Start date
ASAP
Duration
6 months
From
Morgan Green
Published at
10.10.2016
Contact person:
Peter Nieuwpoort
Project ID:
1217309
Contract type
Freelance
To apply to this project you must log in.
Register