Description
In de functie van Regulatory Affairs ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, registratie en het onderhoud van CE Technische Documenten, Device Master Records en andere documenten voor de conformiteitsbeoordeling van de farmaceutische industrie. Ook draag je er zorg voor dat de organisatie en de leveranciers werken volgens de regulatory requirements. Daarnaast zal je een bijdrage leveren aan de opbouw en het onderhouden van technische dossier voor CE-producten en inhoudelijke ondersteuning geven aan lopende ontwikkelproject voor nieuwe producten.