Regulatory Affairs Farmaceutische industrie (111844468)

Job type:
on-site
Start:
asap
Duration:
6 months
From:
Morgan Green
Place:
Farmaceutische industrie
Date:
05/16/2017
Country:
flag_no Netherlands

Project description:
Warning
This project is archived and not active any more.
You will find vacant projects in our project database.

In de functie van Regulatory Affairs ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, registratie en het onderhoud van CE Technische Documenten, Device Master Records en andere documenten voor de conformiteitsbeoordeling van de farmaceutische industrie. Ook draag je er zorg voor dat de organisatie en de leveranciers werken volgens de regulatory requirements. Daarnaast zal je een bijdrage leveren aan de opbouw en het onderhouden van technische dossier voor CE-producten en inhoudelijke ondersteuning geven aan lopende ontwikkelproject voor nieuwe producten.