Clinical Study Manager (m/f)

Job type:
on-site
Start:
asap
Duration:
8 MM
From:
Hays AG
Place:
in North Rhine-Westphalia
Date:
04/28/2011
Country:
flag_no United Kingdom
project ID:
207542

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We are looking for a
Clinical Study Manager (m/f)

Referenz: 148843/1-en
Beginn: asap
Dauer: 8 MM
Ort: in North Rhine-Westphalia
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen

Ihre Aufgaben:
  • Providing operational support to one or more clinical study teams through all phases of clinical study management (Plan, Prepare, Start-up, Conduct, and Close-out)
  • Take care of all appropriate quality standards including ICH/GCP and applicable regulations
  • Regular clinical trial updates (for designated areas) and reports on study progress
  • Coordination and management of activities to ensure CRO and vendor delivery
  • Ensuring the proper conduct of the trial
  • TMF Management - checking and completing the respective trial master file (TMF)


Ihre Qualifikation
  • Life sciences degree or nursing equivalent
  • Experience in a clinical research or health care related industry
  • Clinical monitoring experience
  • Expertise in ICH GCP (theoretical knowledge and experience in its practical application)
  • Advanced English level



Skills:
- CRA