Description
Für einen namhaften Kunden im Raum Zürich suchen wir einenRegulatory Affairs Consultant (m/w)
Was sie mitbringen sollten:
- Freiberufler
- Ca. 5 Jahre Erfahrung
- Ingenieurbackground (Optimal) oder einschlägige RA Erfahrung
- Minimum 4 Tage vor Ort / Alternativ 3 Tage + 1 Tag Home Office
- Eigenständigkeit & Hands On Mentalität
- Einschlägige Erfahrung mit Medizinprodukten Klasse IIb / III
Ihre Aufgabe wäre:
Regulatorische rund um Betreuung eines Projekts
- Research
- Labeling
- Dokumentation
- Recherche allgemeiner regulatorischer Anforderungen
- Zusammenstellung technischer Files und deren qualitative Beurteilung
- IVD Registrierung
- SOP Lenkung/Einführung
- Etc.
Wenn Sie sich angesprochen fühlen freue ich mich über Ihre Kontaktaufnahme. Bei einem persönlichen Gespräch erzähle ich Ihnen gerne mehr zum Projekt.