Coordinateur QA Bulk

Brussel  ‐ Onsite
This project has been archived and is not accepting more applications.
Browse open projects on our job board.

Keywords

Description

Un de nos clients, une société internationale dans lindustrie pharmaceutique recherche actuellement un Coordinateur QA Bulk

Début:ASAP
Durée: min 6 mois
Lieu: Sud de Bruxelles

Coordinateur QA Bulk

MISSION DESCRIPTION:

Mission de Coordination de Periodic Review.

La mission periodic review consistera à mettre en oeuvre des revuespériodiques sur des systèmes identifiés, selon la méthodologie mise enplace.
Les systèmes concernés (liste non exhaustive) sont:

- Cuves mobiles et fixes
- Fermenteurs et bioréacteurs
- Cleaning
- Ultra filtration et chromatographie
- EPPI et Eau purifiée
- Air comprimé propre
- Vapeur pure et gaz propres (azote )
- Autoclave
- Stérilisation en place

KEY RESPONSIBILITIES:

Délivrer dans les délais convenus la documentation supportive dans le cadre du projet Periodic Review. Les rapports Periodic Review impliquent la réalisation de:

- Analyse de l'historique et du contenu des dossiers PQ,
- Analyse des dossiers PQ avec les standards de validation actuels,
- Analyse des RPC et de la prise en compte de l'impact validation,
- Analyse des déviations, de leur impact sur l'état validé, de leur récurrence,
- Analyse des logbook SAP de maintenance,
- Analyse des paramètres critiques, et des dossiers C&M associés,
- Revue des dossiers IQ/OQ Process Control

Organiser, collecter, compiler, analyser l'information et proposer les plans d'actions adéquats.

PRE-REQUIS:

Education:

Ingénieur ou diplôme universitaire en biotechnologie, agronomie, chimie, pharmacie,

Knowledge:

- Bonne capacité d'adaptation à un nouvel environnement complexe avec de multiples interfaces
- Bonne capacité de communication orale et écrite
- Porté sur les valeurs de qualité, intégrité, confiance et discretion
- Orienté solution, force de proposition et capacité de négociation
- Orienté terrain et environnement de production avec une composante administrative rédactionnelle

Experience:

- Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharma ou biopharma en production, validation ou QA
- Expérience dans un environnement reglementé tel que cGMP

Tags: QA, Coordinator, Coordinateur, Production, Cleaning, Bulk, Pharmaceutique, Pharmaceutical, GMP

Start date
ASAP
Duration
6 mois
From
Harvey Nash IT Recruitment Belgium
Published at
01.05.2014
Project ID:
701684
Contract type
Freelance
To apply to this project you must log in.
Register