Description
Un de nos clients, une société internationale dans l'industrie pharmaceutique recherche actuellement un Superviseur Déviation
Début: ASAP
Durée: min. 12 mois
Lieu: Sud de Bruxelles
DESCRIPTIF DE FONCTION:
Fonction de superviseur Déviation pour une unité de production comprenant:
- La création, la réalisation, le suivi et la finalisation de déviations de tout type dans un environnement de production.
Fonction de support de validation:
- Participation à la rédaction de rapports de validation EM
RESPONSIBILITES:
- Prise en charge des déviations avec mise en place d'interactions très proches avec les équipe de production, qualité, maintenance et validation.
- Recueil d'informations dans le cadre des validation EM des locaux, documentation dans les rapports et présence terrain afin de documenter au plus juste les activités liées à la validation EM
- Tracking des actions liées à l'atteinte de l'objectif et mise enévidence des points bloquants.
- Proposition de pistes d'amélioration de la gestion des déviations.
PREREQUIS:
Education:
- Niveau universitaire idéalement scientifique avec expérienceprofessionnelle de minimum 3 ans.
- Compréhension des référentiels qualités (CMP, cGMP) et exigences reglementaires.
Specific skills:
- Facilité de communication avec tout type de public
- Pro-activité
- Proximité des équipes de terrain
Knowledge:
Outils informatique:
SAP, Windows office
Langues:
Français, Anglais (lu et écrit)
Experience:
- Expérience en gestion de déviations
- Idéalement connaissance du milieu pharmaceutique et de ses obligations (GMP)
Tags:
QA, deviation, validation, production, qualité, GMP