Description
Projektrahmendaten:
- Start: ASAP
- Laufzeit: 12 Monate, mit Option auf Verlängerung
- Einsatzort: Hessen (Remote nach Absprache möglich)
- Auslastung: Vollzeit
Tätigkeiten:
- Basic, Detail Engineering
- Konzepterstellung, Umsetzung mit Lieferanten
- Zusammenarbeit mit Maschinenherstellern, internen Abteilungen zur Lösungsfindung
- Anwenden der Vorschriften zur Datenintegrität gemäß Eudralex vol 4., FDA 21 CFR part 11, WHO annex 5 sowie interner Richtlinien, SOPs und Arbeitsanweisungen
Anforderungen & Qualifikationen
- Erfahrung mit Automatisierungsplattformen (z.B. SIMATIC S7) wünschenswert
- Sicherer Umgang mit Netzwerkinfrastrukturen, Datenbanken und Kommunikationsprotokollen.
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld (GMP, Qualifizierung, Audit Trail Konzepte)"
- Start: ASAP
- Laufzeit: 12 Monate, mit Option auf Verlängerung
- Einsatzort: Hessen (Remote nach Absprache möglich)
- Auslastung: Vollzeit
Tätigkeiten:
- Basic, Detail Engineering
- Konzepterstellung, Umsetzung mit Lieferanten
- Zusammenarbeit mit Maschinenherstellern, internen Abteilungen zur Lösungsfindung
- Anwenden der Vorschriften zur Datenintegrität gemäß Eudralex vol 4., FDA 21 CFR part 11, WHO annex 5 sowie interner Richtlinien, SOPs und Arbeitsanweisungen
Anforderungen & Qualifikationen
- Erfahrung mit Automatisierungsplattformen (z.B. SIMATIC S7) wünschenswert
- Sicherer Umgang mit Netzwerkinfrastrukturen, Datenbanken und Kommunikationsprotokollen.
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld (GMP, Qualifizierung, Audit Trail Konzepte)"