Description
Projektrahmendaten:
- Start: ASAP
- Laufzeit: 12 Monate, mit Option auf Verlängerung
- Auslastung: Vollzeit, Vor-Ort
- Einsatzort: Großraum Offenburg
Tätigkeiten:
1. Inbetriebnahme von Automatisierungssystemen (PCS 7)
Parametrieren und Testen von PCS 7-Projekten (inkl. AS & OS)
Laden von Steuerungsprogrammen auf SPS/AS (Automation Stations)
Anbindung an das Leitsystem (z.?B. WinCC oder PCS 7 OS)
Durchführung von I/O-Checks (Feldgerät ? Steuerung ? Leitsystem)
Prüfen und Testen von Steuerungsabläufen (z.?B. Ventilsteuerungen, Batchprozesse)
2. Feldabstimmungen & Kommunikation
Schnittstelle zwischen Baustelle, Engineering-Team, Lieferanten und Kunden
Koordination mit E-Technikern, Schaltschrankbauern, Elektrikern, Mess- und Regeltechnik
Ansprechpartner für Fragen zur Funktionalität und Änderungen
3. Qualifizierungs- & Validierungsbegleitung (GMP!)
Unterstützung bei IQ/OQ (Installation Qualification / Operational Qualification)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice)
Sicherstellen, dass die Anlage den pharmazeutischen Vorschriften entspricht
4. Fehleranalyse & Troubleshooting
Finden und Beheben von Problemen (z.?B. falsche Signale, Kommunikationsfehler, Loop-Fehler)
Anpassungen in der Software, wenn erforderlich (z.?B. in CFCs, SFCs)
5. Dokumentation & Updates
Pflege und Anpassung von Funktionsbeschreibungen, Looplisten, I/O-Listen
Änderung von R&I-Fließbildern bei Bedarf (in Zusammenarbeit mit Engineering)
- Start: ASAP
- Laufzeit: 12 Monate, mit Option auf Verlängerung
- Auslastung: Vollzeit, Vor-Ort
- Einsatzort: Großraum Offenburg
Tätigkeiten:
1. Inbetriebnahme von Automatisierungssystemen (PCS 7)
Parametrieren und Testen von PCS 7-Projekten (inkl. AS & OS)
Laden von Steuerungsprogrammen auf SPS/AS (Automation Stations)
Anbindung an das Leitsystem (z.?B. WinCC oder PCS 7 OS)
Durchführung von I/O-Checks (Feldgerät ? Steuerung ? Leitsystem)
Prüfen und Testen von Steuerungsabläufen (z.?B. Ventilsteuerungen, Batchprozesse)
2. Feldabstimmungen & Kommunikation
Schnittstelle zwischen Baustelle, Engineering-Team, Lieferanten und Kunden
Koordination mit E-Technikern, Schaltschrankbauern, Elektrikern, Mess- und Regeltechnik
Ansprechpartner für Fragen zur Funktionalität und Änderungen
3. Qualifizierungs- & Validierungsbegleitung (GMP!)
Unterstützung bei IQ/OQ (Installation Qualification / Operational Qualification)
Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice)
Sicherstellen, dass die Anlage den pharmazeutischen Vorschriften entspricht
4. Fehleranalyse & Troubleshooting
Finden und Beheben von Problemen (z.?B. falsche Signale, Kommunikationsfehler, Loop-Fehler)
Anpassungen in der Software, wenn erforderlich (z.?B. in CFCs, SFCs)
5. Dokumentation & Updates
Pflege und Anpassung von Funktionsbeschreibungen, Looplisten, I/O-Listen
Änderung von R&I-Fließbildern bei Bedarf (in Zusammenarbeit mit Engineering)