Description
Start: ab sofortEnde: 31.03.2026
Vollzeit
Vor Ort und remote (Ort auf Anfrage - Frankreich)
Aufgaben:
- Führen von Lückenbewertungen zwischen xxx DHF/DMR-Dokumenten und Firmen-Anforderungen in Bezug auf die Produktion (z.B. Zeichnungen, pFMEAs, Prozessvalidierungen, PCPs...)
- Erwerb von Kenntnissen über die Firmen-Anforderungen und -Prozesse im Zusammenhang mit diesen Dokumenten
- Zusammenarbeit mit KMUs zur Aktualisierung oder Erstellung von DHF/DMR-Dokumenten
- Leitung der Ausführung/Erstellung von neuen Dokumenten
- Zusammenarbeit mit den Funktionsmanagern, um vor der Ausführung klare Akzeptanzkriterien für jedes Dokument zu erstellen
Profil:
Erfahrung in der Medizintechnik
Erfahrung in pFMEAs
Erfahrung in der Prozessvalidierungen
Erfahrung in der technischen Dokumentation