Description
Als Regulatory Affairs Manager ben jij verantwoordelijk voor het verkrijgen en bijhouden van de handelsvergunningen van de geneesmiddelen in België. Dit betreft zowel het indienen van nieuwe dossiers als het onderhouden van de bestaande dossiers. Je bent de contactpersoon voor de Belgische autoriteiten in relatie tot de geregistreerde producten in België.
- Het beheren van productetiketten en veiligheidsinformatiebladen
- Het samenstellen, onderhouden en indienen van dossiers
- Het geven van trainingen over actuele ontwikkelingen rondom het RA beleid