Description
Un de nos clients, une société multinationale dans l'industrie pharmaceutique recherche actuellement un Superviseur QA déviations avec min. 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique
DESCRIPTIF:
Superviseur QA RD/CAPA/activités QA Validation
TACHES PRINCIPALES:
Revue des Rapports de déviation, approbation des Rapports de déviation, CAPA, et autres systèmes qualité
Revue des documents de validation dans le cadre QIP + autres Risk Assessment
PREREQUIS:
Education:
- Pharmacien
- Ingénieur Bio
- Ingénieur chimie
PROFIL:
- Esprit critique
- Pragmatique
- Propose solutions
EXPERIENCE:
- Industrie pharmaceutique, aseptique, connaissance CFR, GMP, Eudralex
- min. 5 ans d'expérience
- Connaissances QA, Validation, Déviation