Description
Unser Kunde ist auf der Suche nach einem Consultant für die Qualifizierung von Laborgeräten für ein neues Projekt. Das Projekt wird ca. 8 Monate dauern, es besteht die Möglichkeit auf Verlängerung.Aufgaben:
- Erstellen / anpassen der Qualifizierungsprotokolle IQ, OQ
- Koordination der Geräteinstallation mit den betroffenen Fachlabore und IT
- Durchführung und Dokumentation der IQ Tests gemäss Vorgabe
- Erstellen der Qualifizierungsberichte IQ, OQ, Summary Report
Anforderungsprofil:
- Naturwissenschaftliches Studium mit mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung in Qualifizierung von Geräten im GMP Umfeld inklusive 21 CFR part 11 .
- Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Sehr gutes IT-Verständnis - SAP / MS Office etc.
Falls Sie Interesse an diesem oder anderen Projekten im Bereich Pharma / Medizintechnik haben schicken Sie mir bitte die letzte Version von Ihrem CV an und ich werde mich mit Ihnen in Verbindung setzen.
Campaign Ref: CH